原子吸收光谱仪的基本结构
原子吸收光谱仪的结构均由五部分组成，分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统，此外还有仪器背景校正系统。1> 光源：发射被测元素的特征光谱，必须是锐线光源如空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等。2> 原子化器：产生被测元素的原子蒸汽，国产原子吸收光谱仪哪家好，有火焰和无火焰两类原子化器，无火焰包括石墨炉原子化器和氢化发生原子化器。火焰原子化器由燃烧头组成。3> 分光系统(单色器)：分出被测元素谱线(或共振线)。由狭缝、透镜、反射镜、光栅部分组成。4> 检测与控制系统：检测器用来完成光电信号的转换，即将光信号转换为电信号，检测器一般用光电倍增管，近年来固体检测器(面阵CCD等)也开始得到应用。
原子吸收光谱仪鉴定方面
检出限
能以适当的置信度，测出被测元素的较小浓度（或质量浓度）或至小量。选取一份标准溶液，浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍，在扩展10倍的条件下，pe原子吸收光谱仪哪家好，连续测定10次，求得吸光度平均值为A，标准偏差为s，按下式计算检出限（χDL）：
波长准确性和重现性
实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm，重复测量波长的误差应为0.3nm。
仪器实际分辨率
在光谱通常为0.2nm时，能清楚分开镍三线（232.0、231.6、231.0nm），232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232．0nm的发射强度的25％。232.0nm的背景透过率小于或等于10％，其实际分辨率为0.5nm。
原子吸收光谱仪鉴定
精密度
一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，原子吸收光谱仪哪家好，在较佳工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，热电原子吸收光谱仪哪家好，然后计算其标准偏差和变异系数。
基线稳定性
是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。
边缘能量
用铯的852.1nm谱线、采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2％。8.4 特征浓度（在水溶液中）能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA＝0.10的质量浓度改变量Δρ（μg/mL）。
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