原子吸收光谱仪鉴定方面
检出限
能以适当的置信度，测出被测元素的较小浓度（或质量浓度）或至小量。选取一份标准溶液，浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍，在扩展10倍的条件下，连续测定10次，求得吸光度平均值为A，标准偏差为s，按下式计算检出限（χDL）：
波长准确性和重现性
实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm，重复测量波长的误差应为0.3nm。
仪器实际分辨率
在光谱通常为0.2nm时，火焰原子吸收光谱仪多少钱，能清楚分开镍三线（232.0、231.6、231.0nm），232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232．0nm的发射强度的25％。232.0nm的背景透过率小于或等于10％，其实际分辨率为0.5nm。
原子吸收光谱法的优点与不足
(1) 检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到 10-9级，石墨炉原子吸收法的检出限可达到 10-14～10-10g。
(2) 分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可小于 1%，其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般为 3%～5%。
(3) 分析速度快。原子吸收光谱仪在 35 min 内能连续测定 50 个试样中的 6种元素。
(4) 应用范围广。可测定的元素达 70多种，石墨炉原子吸收光谱仪多少钱，不仅可以测定金属元素，多功能原子吸收光谱仪多少钱，也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。
(5) 仪器比较简单，操作方便。
(6) 原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难，有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。
原子吸收光谱仪鉴定
精密度
一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在较佳工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。
基线稳定性
是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，原子吸收光谱仪多少钱，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。
边缘能量
用铯的852.1nm谱线、采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2％。8.4 特征浓度（在水溶液中）能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA＝0.10的质量浓度改变量Δρ（μg/mL）。
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