生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，洁净室，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，洁净室施工，但以不低于100流明为宜。
水质净化工程成赏荷风景地
日前，山东省章丘市白云湖人工湿地水质净化工程近400亩表流湿地上种植的荷花盛开，吸引不少市民和游客前来观赏。白云湖人工湿地水质净化工程从2013年开始投入使用，占地超过40万平方米，工程采用滞留塘结合表流湿地的工艺，设计日处理能力5万吨，洁净室工程公司，水体平均停留时间8天，万级洁净室，经过处理后水质由地表水环境质量四类上升到三类及以上标准水质。
制订防静电管理制度，并有专人负责。定期检查、维护防静电设施的有效性。
（1）手腕带：每天检查一次。
（2）防静电衣服：每月检测一次。
（3）防静电鞋：每个星期检测一次。
（4）人体综合电阻：每天检测一次，一般在车间入口处检测。
（5）防静电元器件架、印制板架、周转箱、运输车的防静电性能每六个月检查一次。
（6）防静电地板、桌垫、地垫每三个月检测一次。
（7）静电消除设备每三个月检测一次，可用静电测试仪。
（8）防静电产品的接地每月检查一次。
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