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净化方式的 SPE常用于吸附杂质，富集方式常用于吸附目标物质， GCB是一种石墨化碳黑，是在惰性气氛下将炭黑加热至2700-3000℃烘焙而成，清远硅胶固相萃取柱，它由六个碳原子组成平面六角形，层叠而成，对于芳香平面分子易于嵌入，且吸附能力强，对芳香化合物具有较强的选择性。
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有一些项目，硅胶固相萃取柱供应商，当淋洗步骤完成后，直接用一定量的洗脱液，如1 ml洗脱，这个过程将洗脱和定容集进行一步处理，前一步处理必然会影响洗脱步骤的定量结果。
就是溶剂互溶问题，当淋洗过程中使用的溶剂极性与洗脱溶剂的极性相差很大时，就会产化分层，洗脱阻力大，洗脱液有被稀释的危险等，从而导致洗脱效果不同，从而导致试验结果失败。
我们需要知道厂家推荐的pH2-8耐受范围，是为了保证色谱柱的正常使用寿命，硅胶键合相在耐受范围之外使用，会导致键合相与硅胶基质发生断裂，从而破坏色谱柱的效率并保持其特性，但我们知道，超过耐受范围 pH值范围以外的溶剂对色谱柱的影响，主要是一个积累的过程，在溶剂的作用下，逐渐溶解，导致色谱柱的性能发生变化且不可逆，寿命缩短。
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反相模式下，溶剂体系的极性应以样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的次序递减，并以递增程度递减。要确保所选择的样本溶剂不会洗脱目标物，所选择的淋洗剂应在不洗脱目标物的前提下，很大限1度地洗脱干扰物，所选洗脱剂应能碰巧完全洗脱目标物。
正相位模式是 SPE小柱相的固定相极性大于流动相极性的分离模式。主要用途：
固相萃取材料极性表面与物极性官能团极性相互作用；极性力比非极性力强，但比离子力弱；常用的极性基团有羟基，胺基，巯基等。弱极化基质环境有利于形成极性力，因为弱极化溶剂不能与极性固定相形成氢键功能团。结果表明： SPE正相萃取后，样品基质多为弱极性，如正己烷、二1氯甲1烷、菜油等，而目标物多含有极性官能团。
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渠道效应
当 SPE小柱填料装实后，流速过小柱时，液体是以层流通过填料层，将填料层充分浸润，润湿的液面截层向上推进，见附图；流速过大时，硅胶固相萃取柱选择，柱床厚度过大，可能在填料内形成沟道，液流将穿过沟道，快速通过小柱，而使填料浸润不足，从而使得体与填料的接触面积大大减少，硅胶固相萃取柱批发，严重影响填料对目标物质的保留性。
溶液环境的 pH如何影响化合物在柱状物上的保持性，我们为什么要关注该化合物的 pKa值，这些因素需要放在C18柱状物上吗？
A：首先， Ka指酸度系数，也称为酸离解常数，可以被理解为酸离解H离子的能力，而 pKa=- lgKa，对于酸，在环境中 pH离子的平衡如下
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排气泡注意事项
排泡时，一般排除1/3柱体体积的溶剂即可排除填充物中的气泡，切记不可将溶液排干。防脱水，手动排气泡速度不易过快，但也不能过慢，过慢的速度可能无法排出较大的气泡。
要是激1活平衡液不小心排干了怎么办？只需再加入活化溶剂，使之成为气泡。
适当地排除气泡可以在一定程度上避免过慢或流速不稳定的情况。那么我们的恢复，平衡性能不能得到保证？有一种神奇的小操作，就是在做完这两个步骤后抽干，这样我们就可以得到更好的实验结果。
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固相萃取(Solid Phase Extraction，简称 SPE)是20世纪70年代中期发展起来的样品前处理技术，其用途广泛，并日益受到人们的欢迎。按其不同的吸附填料和吸附机理，主要分为正相、反相、离子交换和混合固相萃取小柱。正相、反相固相萃取小柱主要用于萃取极性和非极性化合物，而对某些带电物质(离子化合物)的萃取回收率较低，例如C18固相萃取小柱，当目标化合物处于离子状态时，C18对该化合物的能力因子显著降低。
离子化固相萃取技术适合于分解为带电离子的化合物，其作用机制是在带电的目标化合物离子和带电离子相反的吸附剂之间产生静电吸引。试样基质可以是极性的，例如水溶液，也可以是非极性的有机溶液，但实际使用时用水溶液较多，如生物体液、江河湖海等天然水、废水等。
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