藻蓝蛋白盐析曲线的制作藻蓝蛋白盐析曲线的制作
取六支试管编号1-6，分别加入初提液5ml，1-4号试管中加入饱和硫酸铵溶液(100ml溶液中加入69.7g硫酸铵)2、3、4、5ml，再加入蒸馏水3、2、1、0ml，向5-6号试管中加入固体硫酸铵0.66和1.37g，再加入饱和硫酸铵溶液5ml，充分摇晃溶解后，冰箱中静置半小时以上，放入离心机中4000rpm离心10min，收集沉淀，藻蓝蛋白现货，沉淀用5ml，藻蓝蛋白原料批发，0.02mol/L pH6.5的磷酸缓冲液溶解。以硫酸铵饱和度为横坐标，藻胆蛋白浓度为纵坐标作图，得藻蓝蛋白盐析曲线。
C=（A620-0.474A650）/5.34 （mg/ml）
A620、A650分别为在620、和650nm下的吸光度，以磷酸缓冲液调零。
藻蓝蛋白的分离藻蓝蛋白的分离
不同饱和度的(NH4)2SO4对螺旋藻藻蓝蛋白盐析的影响是不同的，当(NH4)2SO4饱和度为20%时，藻蓝蛋白，上清液在620nm处的吸收峰值高同时在280nm处吸收峰值很低，说明杂蛋白较多的沉淀而藻蓝蛋白没有沉淀；饱和度为40%时，上清液在620nm处吸收值Min，同时在280nm处吸收值很高，也就是藻蓝蛋白的提取量大且杂蛋白含量低，比活力的值也Max，藻蓝蛋白的提取纯度也是Max的。
藻蓝蛋白提取 水提法
水提法：将20g螺旋藻藻粉溶于400毫升蒸馏水中，藻蓝蛋白植物提取物，在搅拌转子搅拌4小时，10000r/min
离心10分钟，取上清液。将沉淀溶于400毫升蒸馏水中后继续搅拌4小时后再次 10000r/min离心10分钟，取上清液。再将沉淀溶于400毫升蒸馏水进行第三次
搅拌，离心后取上清液。将3次的上清液分别稀释20倍后测定在280nm和620nm
下的吸光值。
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产品品牌：维特生物
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产品价格：议定
包装规格：不限
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