硫脲可以还原过氧化物为相应的二醇。例如在下面的反应中，环戊二烯首先与单线态氧环加成为一个不稳定的环过氧化物中间体，然后用硫脲还原，便得到相应的二醇。
因此硫脲也被用于烯烃的臭氧化，即还原中间臭氧化物为相应羰基化合物。甲硫醚也可以进行类似反应，但由于它的易挥发性和难闻的气味使得其应用受限。而硫脲难挥发，且没有气味，硫脲适用范围，因此应用较多。
硫脲合成方法：
先将硫氢钙与水混合，硫脲性质，在搅拌下分次加入青氨化钙，过程中控制温度不超过70℃；反应结束后，过滤，滤饼用水洗涤，洗液与滤液合并后，临沂硫脲，通入二氧化碳至白色沉淀消失，加入少量活性炭，加热至80℃，搅拌后冷却至室温后过滤。滤液减压蒸发浓缩至原体积的2/3，温度不超过85℃，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，滤液再浓缩，硫脲用途，冷却结晶，每次结晶合并，干燥后即得成品。
硫脲的作用和性质
硫脲味苦，溶于水和醇。熔融后部分能同分异构化而形成硫青酸铵。易与金属盐类形成加成化合物。溶于11份冷水、乙醇和硫青酸铵溶液。溶液呈中性。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)125mg/kg。有致癌可能性。用作还原剂。铅、镉的沉淀 剂。检定和测定铋、饿、钌、硒、铅、碲、钯。有机合成，由卤烷制备硫醇。
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