医liao器械净化工程建设中需考虑从以下问题：1. 医lliao器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料；2. 医liao器械厂房洁净室及医liao器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；3. 医liao器械包装车间洁净室工程空调净化部分
温度和相对湿度无菌医liao器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，湿度在 45%~65%，实验室净化工程，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，山东净化工程，可能是室内有产热大的仪器设备。
洁净室（区）的布局要求按照《无菌医liao器具生产管理规范》附录B中无菌医liao器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，ren流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，无菌净化工程，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。
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包装规格：不限
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