广东瀛亨检测技术有限公司是独立的第三方研发检测及技术服务机构，专业从事配方分析，各类物质分析测试、未知物(成分)分析、配方剖析、工业诊断与技术开发服务的高新技术企业，为国内企业提供前沿的研发信息和技术服务。公司主营：皮革脱脂剂成分分析，有机物成分分析，表面活性剂成分分析，建筑脱模剂成分分析，炭黑成分分析，铸造脱模剂成分分析等等。
电化学分析
是指应用电化学原理和技术，湛江成分分析，是利用原电池模型的原理来分析所测样品的电极种类及电解液的组成及含量和两者之间的电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。现在一般是使用电
化学工作站来对样品进行测试。其特点是灵敏度高，选择性好，设备简单，操作方便，应用范围广。根据测量的电信号不同，电化学分析法可分为电位法、电解法、电导法和伏安法。
电位法是通过测量电极电动势以求得待测物质含量的分析方法。若根据电极电位测量值，直接求算待测物的含量，称为直接电位法;若根据滴定过程中电极电位的变化以确定滴定的终点，称为电位滴定法。
电解法是根据通电时，待测物在电他电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法。
电导法是根据电解质溶液中溶质溶度的不同，其电导率也不同的原理，而测量分析溶液的电导以确定待测物含量的分析方法。
伏安法是将一微电极插入待测溶液中，根据被测物质在电解过程中的电流-电压变化曲线来进行定性或定量分析的一种电化学分析方法。
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原子吸收光谱法(AAS)
其基本原理是每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是一激发态)所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，与被测元素的含量成正比：A=KC 式中K为常数;C为试样浓度;K包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础由于原子能级是量子化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择性的。由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同，元素从基态跃迁至一激发态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征.
广东瀛亨检测技术有限公司针对每个样品成立由不同领域技术人员组成的分析小组，逐样讨论、设计分析方案，由相关专业经验最丰富的工程师担任总负责人，对其相应签发的检测报告负责。公司会将客户反馈记录在档，并依此决定该工程师的技术级别及薪酬，技术服务中心通过这一模式，保证对每个检测报告的准确、神圣和严谨，珍视客户为分析与检测所花的每一分钱。未来，广东瀛亨检测技术有限公司将致力于帮助每一个脚踏实地、勤奋前行的客户，并以专业的技术、问心无愧的服务，助力您成就未来！ 公司主营：光油成分分析，增强剂成分分析，固化剂成分分析，流平剂成分分析，分散剂成分分析等等。
泡沫体积法
本方法参照标准GB/T 15818-1995附录B，适用于脂肪酰二乙1醇胺类非离子表面活性剂含量的测定。
（1）方法原理
本方法是将试样溶液，在一定条件下振荡，根据生成的泡沫体积定量非离子表面活性剂。
（2）仪器设备
具塞量筒：100 mL，分度值1 mL。
（3）试剂
基础培养基溶液：参照标准GB/T 15818-1995。
（4）操作步骤
1）标准曲线绘制
用培养基溶液将待试月桂酰二乙1醇胺非离子表面活性剂配制成1 mg/L， 3 mg/L，5 mg/L，7 mg/L，10 mg/L的标准溶液，然后各取50 mL按下列程序测定泡沫体积，同时做空白试验。标准溶液的
泡沫体积减去空白试验的泡沫体积，得到净泡沫体积，绘制浓度（mg/L）与净泡沫体积的标准曲线。
2）非离子表面活性剂含量的定量
将50 mL试样溶液放入100 mL具塞量筒中，用力上下振摇50次（每秒约2次），静置30 s后，观测净泡沫体积，重复上述操作，取两次测定结果的平均值。
将测得的净泡沫体积查标准曲线，得相应月桂酰二乙1醇胺表面活性剂样品溶液的浓度（mg/L）。
两1性表面活性剂的定量分析
两1性表面活性剂的定量分析有磷钨酸法、铁化钾法、高氯1酸铁法、碘化铋络盐螯合滴定法、电位滴定法等。
1．磷钨酸法
方法原理
在酸性条件下甜菜碱类两1性活性剂和苯并红紫4B络合成盐。这种络盐溶在过量的两1性表面活性剂中，即使酸性，在苯并红紫4B的变色范围也不呈酸性色。两1性表面活性剂在等电点以下的pH溶液中呈阳离子性，所以同样能与磷钨酸定量反应，并生成络盐沉淀，而使色素不显酸性色。
用磷钨酸滴定含苯并红紫4B的两1性活性剂盐酸酸性溶液时，首先和未与色素结合的两1性活性剂络合成盐，防腐剂成分分析，继而两1性表面活性剂-苯并红紫4B的络合物被磷钨酸分解，在酸性溶液中游离出色素，等电点时呈酸性色。
（2）仪器设备
移液管：10 mL；容量瓶：500 mL，1000 mL；滴定管；25 mL。
（3）试剂
1）盐酸溶液：浓度为0.1 mol/L和1 mol/L的溶液；
2）硝基1苯；
3）苯并红紫4B指示剂：0.1 g苯并红紫4B溶于100 mL水中。
4）磷钨酸标准溶液：ｃ＝0.02 mol/L
（4）检验步骤
用移液管吸取10 mL含(0.2～2) %有效成分的两1性活性剂溶液，加3滴指示剂，无机物成分分析，用0.1 mol/L盐酸调pH值为2～3。加5～6滴硝基1苯作滴定助剂，摇匀，用磷钨酸标准溶液滴定至浅蓝色为终点。由此滴定值求出两1性活性剂的浓度。
对未知分子量的样品，重新移取10 mL同一试样，加1 mLｃ＝1mol/L盐酸及0.5 g氯化钠，待氯化钠溶解后，加入滴定量1.5倍的磷钨酸标准溶液，使生成络盐沉淀。用干燥称重的G4漏斗过滤，用50 mL水洗净容器和沉淀后，于60 ℃真空干燥至恒重，称得最终沉淀量。
（5）结果计算
两1性离子活性剂的质量分数ｗ及未知两1性离子摩尔质量MB′按式（5-15）、（5-16）计算。
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