免疫蛋白荧光定位
免疫荧光定位法是采用荧光素标记的已知（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或），形成的抗原复合物带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压灯光源的紫外光照射，荧光定量，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算抗原的含量，以达到对抗原物质定位、定性和定量测定的目的。
植物双分子荧光互补(BimolecularFluorescent Complimentary，
BiFC)
BIFC技术是指通过共表达两个目的基因，如该基因能产生相互作用而产生亲和力，通过亲和力会拉近与其相连的荧光蛋白，组成完整的YFP荧光蛋白基因，通过YFP荧光位置来证明蛋白质相互作用的发生及其空间位置。
当蛋白质A与蛋白质B在细胞内发生相互作用时，它们各自的荧光蛋白片段也会随之靠近，形成完整的荧光蛋白构象。这种构象恢复使得荧光蛋白能够发出特征荧光，从而在显微镜下可视化地反映出蛋白质A与B的相互作用。武汉贝科新肽科技有限公司采用pSPYCE-35s和pSPYNE-35s载体每年完成几十对基因检测。
原位细胞凋亡检测
TUNEL 技术， 即脱氧核苷酸末端转移酶( Terminal
deoxynucleotidyl transferase， TdT )介导的dUTP 缺口末端标记(TdT-mediated dUTP nick-end labeling， TUNEL ) 技术， 是原位检测细胞凋亡敏感、快速、特异的新方法， 已广泛用于生物、医学研究领域。武汉贝科新肽科技有限公司采用ApopTag原位细胞凋亡检测试剂盒通过利用末端脱氧核苷酸转移酶（ TdT）修饰DNA片段，对研究样本中的凋亡细胞进行标记，通过特异性染色检测凋亡细胞。
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