工业上由yi炔、甲醛经催化加成而得。反应在串联的管式反应器中进行。在yi炔1.96MPa压力下,将其用活塞泵加入混悬粉状yi炔铜催化剂的5%~6%甲醛水溶液中,反应温度维持在100~125℃,反应液经气液分离器分离,丁炔二醇乙氧基化物,过剩的yi炔循环使用,反应液经压滤器滤除yi炔铜催化剂,然后进行蒸馏,得丙que醇水溶液。再经回收jia醇,脱水分馏而得丙que醇,含量在96%以上,蒸馏釜残留液为副产物1,4-,丁炔二醇用途,其收率为丙que醇37%,50%,总收率87%。在国外,有的采用si氢呋nan或二jia基甲酰胺作为溶剂,还有的采用气相反应(常压下以铬酸铜为催化剂),以便减少的生成。

的三键能进行与yi炔相同的普通加成反应。部分加氢生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,丁炔二醇 光亮剂,4-丁er醇。每摩尔可以与两摩尔氯进行加成反应,但只能与一摩尔或碘起加成反应。用盐酸进行非催化加成,同时有一个羟基被取代,丁炔二醇,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用盐或铜盐催化,不发生取代反应。易发生氧化反应。电解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用过氧yi酸氧化生成丙二酸。


丙que醇和1,4-的反应过程:
1、乙que在一定的压力下从气相主体扩散溶解到液相主体中
2、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体外表面
3、液相中的甲醛扩散到催化剂载体外表面
4、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体孔道内部
5、液相中的甲醛扩散到催化剂载体孔道内部
6、乙que与甲醛吸附在生活性中心乙que铜上发生反应,生产丙que醇和1,4-,反应放出热量
7、生成的丙que醇和1,4-从活性中心上脱落并扩散到液相主体中
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