设计依据
1)<药品生产质量管理规范>(卫1生部1992年修订);
2)<医1药工业洁净厂房设计规范>(1997年)
3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)
4)<洁净厂房设计规范>(1984)
5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)
6)<无菌医1疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)
7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;
对进入洁净室人员要进行相关的培训教育：掌握所在洁净室特点、构造、洁净技术一 般知识，人员净化程序及物料净化路线要求，洁净工作服的使用、清洗要求，净化工程公司，洁净室的清扫、清洗和消毒，洁净室的安全设施及安全管理规定。洁净工作服应选产尘量少，空调净化工程，又能抗静电的衣料制作，一般1～10 万级洁净室内用分装 型，100～1000 级的用连体型。洁净鞋套最1好使用一次性的，洁净鞋要求是可洗涤式的。一般地，穿洁净服的人在行走时，表面散发粒子数比穿普通衣服的人减小40—60 倍，合肥净化工程，故此点对高洁净度厂房的维护管理十分重要。
实现和维持房间负压以便空气流进房间所需的最1小压力差非常小（水位表的0.001英寸）。实际实现的负压值取决于通风系统空气消耗量与供应量的差额以及房 间的结构和大小，包括空气流动路径和流动开口。如果房间密封情况良好，则很容易实现高于0.001英寸水位表的负压值。但如果房间密封情况不佳，正如很多 卫生机构的实际情况（特别是比较旧的医1疗机构），要实现较大的负压值可能需要排放量/供应量差值大于通风系统容量。
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产品品牌：安徽美信
供货总量：不限
产品价格：议定
包装规格：不限
物流说明：货运及物流
交货说明：按订单